신발 AQL 검사 수준 및 샘플 크기 체크리스트

샘플 크기, 로트 또는 허용 기준이 동의된 계획으로 추적 불가능할 경우 신발 검사 보고서는 출하 승인을 지원할 수 없습니다.

검사 입력 기록을 작성하고, 규격 조회를 확인하며, 실제 신발 결함을 분류하고, 보관 또는 출하 결정을 문서화합니다.

직접 답변: 로트와 적용 샘플링 규격 edition을 정의하고, 검사 수준과 검사 심각성을 합의하며, 결함 클래스와 AQL 값을 기록한 후, 검사 업체가 코드 문자, 샘플 크기 및 허용 번호 조회를 문서화하도록 합니다. AQL은 로트 수락 프레임워크이며 각 신발의 결함 없음 보장이 아닙니다.

신발 로트 및 검사 결정 정의

샘플 선정 전에 로트 정의와 방출 기준을 먼저 확정하세요. 심사원에게는 식별 가능한 신발 그룹, 사양 개정본, 그리고 승인 또는 보류 결정을 내릴 담당자가 필요합니다. 혼합되거나 포장 상태가 불완전한 제품에서 추출한 샘플은 구매자가 방출하려는 출고 물량과는 다른 집단을 반영할 수 있습니다.

의 공개 범위 ISO 2859-1 샘플 검사 AQL 지수 차트에 따른 attribute-based 로트 합격 판정을 수행합니다. 실제 판 edition과 적용 계획을 명시한 것은 검사 계약서이며, 본 가이드는 해당 표를 재현하지 않습니다. 해당하는 것을 선택하십시오. 신발 제품 따라서 배치 기록은 무관한 샘플이 아닌 주문된 제품 사양을 정확히 반영해야 합니다.

검사 수준 및 검사 심각성 합의

검사 수준과 적용 가능한 검사 강도를 독립적인 입력 항목으로 사전에 합의를 봅니다. 검체 채취가 편리했다는 이유로 보고서가 이들을 사후에 제시하도록 허용해서는 안 됩니다. 구매자와 검사 제공자는 선택된 계획서와 해당 기준이 특정 생산 배치에 적용되는 이유를 문서로 남기겠습니다.

공장 생산 검사 항목과 구매자의 선적 검사 승인 지시는 호환되는 기준을 명시해야 하지만, 소유자가 다릅니다. 논의 시 OEM 및 ODM 신발 제조, 이 로트를 승인하는 일반 공장 QC 설명 대신 사양과 함께 검인합의서를 첨부하십시오.

검사 비용은 신발 1벌 가격과 별도로 합의하십시오. 견적서에는 선정된 샘플링 작업, 추가 검사 사항, 재방문 또는 재검사의 비용 기준을 명시해야 합니다. 기록되지 않은 변경은 선적을 지연시키고 예기치 못한 수수료를 발생시킬 수 있습니다. 주문 MOQ는 이 검사 범위를 결정하지 않습니다.

RFQ 체크포인트

증거 간극을 신발 리뷰에 반영하십시오

부품 또는 검사 기록과 미결 승인 질문을 함께 보관하십시오.

신발 증거 검토

샘플 크기 및 허용 번호 조회 확인

합의된 입력 항목이 선정된 샘플 및 합격/불합격 판정 수에 어떻게 도달하는지 검사 업체에 설명해 요청하십시오._lot량만으로는 충분하지 않습니다. 결과를 확인할 때 기준 판본, 수준, 중증도, 계획 유형, 불량등급 설정 옆에 명시하여 다른 심사자가 어느 표를 참조했는지 추측 없이 추적할 수 있도록 하십시오.

이것은 입력값과 결과를 기록한 것이며, 샘플 크기 표를 대체하지 않습니다. 당초 샘플 수량이나 합격 기준이 설정되어 있지 않습니다. 숫자 항목 확인이 필요하다면 적용 가능한 공식 기준과 자격을 갖춘 검사 기관을 사용하시기 바랍니다. 보고서에 합격(stamp) 도장만 있고 관련 입력 값이 누락된 경우, 출고 승인을 유보하고 누락된 산정 내역을 요청하십시오.

검사를 예약하기 전에 확인 절차를 완료하십시오. 계획을 입증할 자료 없이는 출고 통보가 지연되거나 재방문이 필요할 수 있습니다. 공장 생산 일정을 검사 예정 시간으로 간주하지 마시고, 제공업체와 협의하여 검사 소요 기간(review lead time)과 검토 기한을 사전에 확정하십시오.

승인 사양에 맞춘 신발 결함 분류

샘플 검사 전 기록된 구두화 결함 기준에 따라 분류하십시오. 동일한 외관 문제는 위치, 범위, 사전 합의를 요구된 기준에 따라 결과가 다를 수 있습니다. 아래 예시는 구매자와 검사 담당자 간의 논의를 위한 참고 사항일 뿐이며, 어떤 결함이 보편적으로 중대(crITICAL), 주요(MAJOR), 소규모(MINOR)로 분류되는 기준을 뜻하지 않습니다.

• 잠재적 안전 우려: 노출된 날카로운 점이나 기타 발견된 위험은 별도의 문서화된 평가를 받아야 합니다. 단순한 외관 점검은 해당 우려가 허용된다는 근거가 될 수 없습니다.
• 피팅 또는 기능 관련 우려사항: 사이즈 표시 불일치, 승인되지 않은 구조 변경 또는 합의된 점검 중 관찰된 분리가 서면 규격 및 요구 시험 증거와 대조되어야 합니다.
• 외관 관련 우려사항: 눈에 보이는 흔적, 마감 변이 또는 고르지 않은 트림은 승인된 외관 기준에 따라 위치와 범위를 기록해야 합니다.
• 포장 또는 식별 관련 우려사항: 잘못된 SKU 라벨, 한 쌍 불일치 또는 누락된 합의된 표시는 포장 및 식별 기록과 대조되어야 합니다.

사진에는 샘플을 식별하고 분쟁 있는 세부 사항을 명확히 보여야 하며, 외관만으로는 문제가 해결되지 않을 경우 측정값이나 합의된 시험 기록을 보존하십시오. 동일한 검사 단위에서 여러 관찰 결과를 어떻게 카운트하는지 명시하십시오. 그렇지 않으면 두 명의 검사원이 같은 구두에서 서로 다른 총계를 보고할 수 있습니다. 아웃도어 신발 제품, ordered lifestyle footwear specification(주문된 라이프스타일 신발 사양)과 지원되지 않는 기술적 성능 또는 안전 주장을 구분하여 수락 결정을 내려야 합니다.

소재와 완제품 시험은 시각적 검표만으로는 해결되지 않는 질문들에 답합니다. SATRA 신발 시험 개요 이는 소재, 부품 및 완제품 신발을 구분하며 화학 분석을 포함합니다. 이는 시험 범위를 설명하는 것이며, 현재 주문이나 KEYTOP이 시험되었음을 증명하지 않습니다.

보관, 시정 조치 또는 출하 허가 기록

샘플링 결정, 미해결 제품 증거 및 출고 승인을 함께 유지하십시오. 기록된 검사 결과는 검토자가 검사된LOT을 식별하고, 계수 기준을 이해하며, 별도의 승인 조건이 여전히 열려 있는지를 확인할 수 있을 때만 유용합니다. 공급자는 미해결 이메일이나 선택된 양질의 쌍 사진에서 선적 승인을 추론해서는 안 됩니다.

• 롯트 식별자, 사양 개정판, 포장 기록 및 검사 지침을 결과에 첨부하십시오.
• 검사 수량, 결함 계수, 합의된 결정 번호 및 지원 사진이나 치수를 보존하십시오.
• 공급자의 합격, 보류 또는 기타 문서화된 결과를 미보류 사항이나 미해결 증거와 함께 기록하십시오.
• 시정 작업을 위해 영향을 받는 제품과 제안된 조치를 명시하고, 책임 검토자에게 이후 검사 범위를 정의하도록 요청하십시오.
• 선적을 출고할 수 있는 권한이 부여된 인성을 명시하고, 그 날짜가 기록된 결정을 검사 제공업체의 결과와 별도로 보관하십시오.

결과물은 추적 가능한 검사 및 해제 기록입니다. 검토하세요 KEYTOP 공장 공급업체 측 QC 문맥을 확인할 때 정보를 참고한 후, 실제 로트 지시사항과 미해결 질문을 생산 논의에 끌어들이세요. 공장 개요는 미지정 주문을 승인할 수 없으므로, 다음 조치는 확인된 로트에 대한 서면 결정과 아직 필요한 증거를 마련하는 것입니다.

정정 계획 실행 전, 재작업·재검사 비용 및 보관·선적 일정 조정 비용의 승인자와 부담 주체를 명확히 합의하십시오. 보류 결정과 함께 수정된 검토일 및 비용 기준을 기록하지 않으면, 물류 대기 기간 중 검열 분쟁이 상업 분쟁으로 비화할 수 있습니다.

결론

신발 산업 AQL 결정에는 정의된 로트, 합의된 계획, 그리고 샘플링과 합격 판정을 추적할 수 있는 보고서가 필요합니다. 서면 제품 기준과 명확한 계수 규칙이 결과의 비교 가능성을 유지하며, 시각 검사로 확인 불가능한 항목에 대해서는 별도의 증거 자료로 커버합니다. 변경된 제품에 대해 이전의 합격 판정을 재사용하면, 실제로 검사 대상으로 포함되지 않은 화물이 합격 처리될 위험이 있습니다.

출고 전, 로트 및 사양 식별 정보, 공급업체의 기록 입력값과 결과, 미해결 조건, 그리고 승인된 결정 사항을 보관하십시오. 프라이빗 라벨 신발 프로그램, 이러한 기록을 차후 생산 또는 재주문 논의 시까지 연계하여, 변경된 제품에 이전 합격 판정이 재사용되지 않도록 관리하십시오.

구매자는 선적 전에 공급업체의 판정 근거를 확인하고, 검사 범위를 검증한 뒤 해당 승인 책임자의 결정을 받아야 합니다.

자주 묻는 질문

검사 결과는 기록된 로트 결정에 부속되는 자료입니다. 모든 자재, 안전, 주문 승인 관련 문의를 마무리해주는 것은 아닙니다.

AQL 검사로 모든 쌍의 신발이 결함-free임을 보장합니까?

아닙니다. 합격 샘플링 결과란 합의된 절차에 따라 특정 지정 로트에 대해 내린 결정일 뿐입니다. 이는 모든 구두를 검사하는 것도, 각 신발의 결함이 없음을 보장하는 것도 아니며, 별도 안전 및 자재 문의에 대한 서면 제품 요구사항이나 증빙 자료를 대체하지 않습니다.

LOT 수량만으로 샘플 크기를 선택할 수 있나요?

아닙니다. 수치 표 검색은 적용되는 표준 버전과 합의된 계획 입력값에 따라 달라집니다. 검사 기관에 검사 수준, 중대성(심각도), 코드문자 경로 및 선택된 샘플 크기와 함께 해당 결함 등급의 합격불합격 기준(Nc/Rc)을 함께 기록하도록 요청하십시오.

검사 수준이 검사 중대성과 동일한가요?

아닙니다. 둘을 구분하여 기록하고 공급업체가 합의된 체계를 적용하도록 하십시오. 일반·강화·축소 검사는 문서화된 절차적 근거를 가져야 하며, 편리한 샘플 수량이 다른 중대성이나 수준으로 대체할 근거가 될 수 없습니다.

시각 검사 통과가 화학적 규정 준수 사실을 입증하나요?

아닙니다. 시각 샘플링 기록만으로는 주문한 원자재의 화학 함량 또는 적용 요구사항 충족 여부가 확정되지 않습니다. 관련 자재 및 시험 문서를 확보하고, 책임 규정 준수 담당자가 해당 문서가 실제 부품, 색조합 및 주문건을 포괄하는지 검토하도록 하십시오.

검사가 해제되기 전 검체 보고서는 무엇을 포함해야 하나요?

LOT 및 명세, 적용 계획 입력값, 표 검색 및 실제 샘플, 결함 정의 및 카운트, 증거와 결과를 확인하십시오. 미결 사항과 승인자 해제 결정이 명확히 표시되도록 유지하십시오.검토를 위해 사양 보내기 공급업체의 응답이 필요한LOT 기록 및 질문과 함께.